به گزارش پایگاه خبری تحلیلی ایران زمین، واکسن کرونای مشترک کوبا و ایران که در کوبا با نام سوبرانا۲ و در ایران پاستوکووک شناخته می‌شود؛ در کوبا مجوز مصرف اضطراری کودکان را گرفت.

تحقیقات کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکووک از ششم اردیبهشت در ۸ شهر و با حضور ۲۴ هزار داوطلب شروع شد، در شهرهای بابل، ساری، اصفهان، کرمان، بندرعباس و همدان، داوطلبان تحت مداخله دو دُز این واکسن قرار گرفتند و در شهرهای یزد و زنجان، علاوه بر دو دُز، یک دُز یادآور (سوبرانا پلاس) نیز تزریق گردید.

مدیر این پروژه پیش‌تر گفته بود: "مطالعه بررسی اثربخشی واکسن سوبرانا ۲ (پاستوکووک) در قالب مداخله دو دُزه در ۶ شهر مورد تحقیق به اتمام رسیده است."

به گفته دکتر مصطفوی، نتایج گزارش مطالعه در مداخله دو دُزه و سه دُزه به زودی به صورت عمومی منتشر می‌شود.

وی خاطر‌نشان کرد: "مطالعه بررسی اثربخشی و عوارض واکسن در شهرهای با مداخله سه دُزه (یزد و زنجان) و پی گیری عوارض احتمالی واکسن در ۶ شهر مورد مطالعه همچنان ادامه دارد."

عضو هیات علمی انستیتو پاستور ایران بیان داشت: "نتایج مطالعه در کشور کوبا حاکی از آن است که این واکسن از اثربخشی ۶۵ درصدی در مداخله دو دُزه و ۹۲ درصدی در مداخله سه دُزه برخوردار است."

وی افزود: "خوشبختانه براساس نتایج تحقیقات کوبا و نتایج تحقیقات تا این‌لحظه در ایران، این واکسن بی خطر و کم عارضه محسوب می‌شود."

مصطفوی گفت: "با توجه به گسترش اپیدمی کرونا در کشور، تسریع واکسیناسیون گروه های مختلف، حصول تعداد موارد لازم برای تحقیق اثربخشی در مداخله دو دُزه و تایید سازمان غذا و دارو، تصمیم بر این شد به شرکت کنندگان تحقیقات در ۶ شهر (در صورت رضایت داوطلبان)، تزریق دُز یادآور نیز انجام شود که این امر در دست انجام است."

وی از ۲۴ هزار داوطلبی که با اعتماد به انستیتو پاستور ایران، در تحقیقات شرکت کردند و همچنین کارکنان زحمت‌کش ۸ دانشگاه علوم پزشکی کشور که در جریان این تحقیقات همکاری می‌کنند، تقدیر کرد.

مصطفوی اظهار امیدواری کرد که با تولید و معرفی واکسنی شایسته نام و اعتبار صد ساله انستیتو پاستور ایران، بتوانیم پاسخگوی اعتماد مردم شریف ایران باشیم و از نگرانی های آنان بکاهیم.